Primäre menschliche alveoläre Typ-2-Organoide

Primäre menschliche alveoläre Typ-2-Organoide werden in Matrigel aus isolierten Typ-2-Zellen differenziert (a), die unter anderem eine starke Expression von Surfactant Protein C aufweisen (b). Werden solche Organoide in Kokultur mit Fibroblasten differenziert, bilden sie einen sekretorischen, zystischen Phänotyp aus (c, d). In diesem Modell können Wirkstoffe hinsichtlich Differenzierung und Toxizität getestet und die Interaktion von Pneumozyten mit z. B. Fibroblasten und Makrophagen untersucht werden.